自動移液工作站的行業解決方案，核心是把實驗室的重復液體操作拆解為可編程的步驟序列，再匹配對應的量程與板位。優云譜以 96 通道、5~200μL 移液范圍與 3~6 個板位的組合為基礎，針對 PCR 體系構建、測序文庫制備、細胞培養換液加藥、化合物添加與梯度稀釋等場景提供配置建議。

一、方案設計的基本思路

方案設計從任務清單開始：先明確常用體積、孔板規格、單批數量與液體特性，再確定移液頭容量、板位數量與吸分液速度。液體特性影響較大，高粘度或易揮發液體需要降低速度并考慮反向移液，否則小體積分液的偏差會上升。

隨后要把流程拆成動作：吸頭裝載、吸液、移動到目標孔位、分液、混勻、吸頭丟棄。每個動作都能在平板程序里設定體積與次數，把拆解后的步驟按順序編排，即可形成可重復運行的方案。

方案還應預留容錯空間，例如在關鍵步驟后加入狀態檢查，在試劑余量不足時提前提示。程序文件建議按項目命名并留存版本，便于后續比對與復核。

二、PCR 與 qPCR 體系構建方案

此類方案通常把反應混合液按孔分配，再加入引物與模板。建議選 YP50 系列，移液范圍 2~50μL，可在 2μL 至 20μL 區間完成分配，20μL 檔準確度標稱不超過 1.5%。程序上宜設置較低的吸分液速度，減少氣泡與掛壁。

為提高一致性，可先在試劑槽中預混主混合液，再由設備分裝到 96 孔板，隨后按行或按列加入引物與模板。分批運行時保持板的放置方向一致，可減少位置判斷帶來的操作差異。

三、測序文庫制備方案

文庫制備涉及多輪加樣、純化與體積歸一化，板位需求較多，建議選 4 至 6 個板位以容納樣品板、試劑槽與吸頭盒。設備支持 96 孔到 384 孔板的格式轉換，便于在文庫定量后重排板面。

體積歸一化環節可借助梯度稀釋程序完成，把不同濃度的樣本調整到目標范圍。為減少交叉污染，建議每個樣本使用新吸頭，并在程序中對易揮發試劑設置較低的分液速度。

四、細胞培養換液與加藥方案

換液與加藥方案關注的是對細胞的擾動程度。建議把吸液與分液速度設為較慢檔位，吸頭貼近孔底但避免觸及細胞層，分液時沿孔壁緩慢加入，可減少對貼壁細胞的沖擊。

加藥環節常需要梯度濃度。設備可先對藥物儲備液做系列稀釋，再分別加入培養板。若使用 YP200 系列 5~200μL 的量程，可覆蓋多數培養基換液與加藥體積。

對需要長時間培養的實驗，可把換液安排在同一時段批量執行，減少開蓋次數。程序運行期間平板在柜外顯示進度，人員無需反復開關柜門。

五、化合物添加與梯度稀釋方案

化合物篩選需要把母液稀釋成系列濃度并轉移到檢測板。建議使用 YP200 系列，利用 5~200μL 的量程完成多步稀釋；對易揮發的有機溶劑，可降低吸液與分液速度并縮短程序停留時間。

板格式重組時，可把 96 孔板中的樣品按需求轉移到 384 孔板，減少孔間干擾。程序編寫完成后建議先用水做一次空跑驗證，確認位置與體積設定無誤，再上實際樣品。

稀釋倍數的設計應與檢測方法的線性范圍匹配，避免把濃度調整到檢出區間之外。每步稀釋后充分混勻，可減少濃度分層的可能。

六、方案驗證與交付

方案交付前建議做三項驗證：用稱重法或分光光度法核查體積準確性，用重復加樣核查精確度，用染料或熒光標記核查交叉污染。驗證記錄與程序文件一并歸檔，便于后續復核。

交付時同步提供操作要點與常見異常處理說明，并安排操作培訓。培訓內容建議覆蓋平板程序編輯、耗材更換、日常清潔與簡單報警的處理。

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